１型２色覚当事者のブログ

2000年代前後と今とで、色覚特性に関する情報量は、さほど変化はないように思えますが、色覚特性について情報交換をする場は確実に減少傾向にあります。

その理由をあらためて考えてみると、色覚特性が、進学や就職のさいにハードルになることが少なくなったことが一因になっているからではないかと思い至りました。

例えば25年前には、色盲色弱だと理系はアウトという昭和の頃の認識が色濃く残っていました。

今でこそ、色盲色弱でも医師になることが当たり前のことになってますが、当時は、色盲色弱の子を持つ母親たちが、そのハードルを除けることに必死になっており、そのための情報交換が必要だったと考えられはしないでしょうか？

しかし、身近に同じ境遇にある人がいる可能性は昔もいまも低いので、インターネットは、情報交換の恰好のツールだったに違いありません。

ハードルがなくなった今、ネット上での情報交換の場はその役割を終えたということでしょうか。

でも、本当にそうでしょうか。
カラーユニバーサルデザインは遅々として進まないし、色盲色弱に対する差別と偏見は相変わらず存在しています。

今でも、否、今こそ色覚特性に関する情報交換の場は必要なのではないでしょうか。

そこで、実験的に色覚特性の掲示板を設置することにしました。

閑古鳥が鳴くことになるかもしれませんが、今後の推移を見守りたいと思います。

家族や親戚に色覚異常の人は居ないから、我が家は色覚異常とは無関係？
本当にそう断言できるでしょうか？

色覚異常の遺伝は、劣性遺伝ということで、X染色体を二つ持つ女性は、その両方のX染色体に色覚異常の遺伝子を持っていなければ、色覚異常にはなりません。

女性の色覚異常者が約500人に1人と言われているのは、二つのX染色体に同時に色覚異常の遺伝子が存在する確率が低いからに他なりません。

ただし、女性の約10人に1人は、因子保有者だと推計されています。

私は、１型２色覚で、その遺伝子はX染色体上にあります。妻が正常色覚なのか、因子保有者であるのかは、遺伝子解析を受けていないのでわかりません。

妻が正常色覚だと仮定すると、女の子が生まれた場合は、私の遺伝子がのったX遺伝子と妻の正常色覚の遺伝子との組み合わせになるので、すべてが因子保有者となります。

では、男の子の場合はどうなるかというと、考えられる組合せは二つになります。

先ずは、妻の二つあるX染色体のどちらが私のY染色体（男性の 性染色体はXとY、女性は、X染色体が二つ）
なので、私の遺伝子ののっていないY染色体と妻の正常なX遺伝子との組合せのみとなるので、色覚異常が遺伝する可能性はゼロとなります。

次に、女性が因子保有者、男性は正常な場合です。
この場合は、女の子ならば50%の確率で因子保有者となります。


男性が色覚異常で女性が因子保有者の場合はどうなるでしょうか。

この場合は、女の子は因子保有者か色覚異常、男の子は50% の確立で正常色覚か色覚異常となります。

最後に、女性・男性ともに色覚異常の場合です。
女の子でも男の子でもすべてが色覚異常になります。

※因子保有者とは、症状は発現しないが色覚異常の遺伝子は持っている方のことです。
何世代もの間、家族の誰にも色覚異常が発現しないまま、突然表面化することも可能性としてありえます。

色覚異常は我が家には関係のないことだ！という根拠のない思い込みは危険です。

プロフィールに、第3級アマチュア無線技士などとご大層に書いていますが、タイトルのとおり興味さえあれば誰でも取れる資格です。
他にこれといって書くことが無かったので書きました。サイトトップに書いてあるとおりです。

講習会の場合は、４級を持っていることが条件ですが、近くの地方都市で開かれることがありますので、JARDのサイトを時々チェックしてみてください。短縮コースは１日で済みます。

４級の講習会は、２日間です。